Programmamanager Klinisch Onderzoek

Functie inhoud

Als programmamanager klinische trials ondersteun en adviseer je het afdelingshoofd, het management en de staf van de afdelingen Interne Oncologie en Hematologie bij het opzetten en organiseren van klinische studies. Jij bent de verbindende schakel tussen de afdelingen, het Clinical Trial Center, Juridische Zaken en externe partijen.

Je zorgt ervoor dat contracten, zoals klinische studieovereenkomsten (CTA’s), geheimhoudingsovereenkomsten (CDA’s) en samenwerkingsovereenkomsten tijdig, correct en conform wet- en regelgeving worden opgesteld, beoordeeld en afgerond. Jouw inzet maakt het verschil in het soepel en efficiënt laten verlopen van het contractuele proces.

Je werkzaamheden omvatten onder andere:

• Het voeren van contract- en budgetonderhandelingen met opdrachtgevers van klinische studies.
• Het opstellen van begrotingen en financiële planningen voor studies.
• Het optimaliseren en stroomlijnen van logistieke, administratieve, financiële en contractuele processen.
• Het coördineren van de implementatie van klinische studies.
• Het vertalen van marktontwikkelingen op het gebied van klinisch onderzoek naar concrete acties voor de afdelingen.

Werkomgeving

Een gezonde bevolking en excellente zorg door onderzoek en onderwijs, daarvoor staan we bij het Erasmus MC. Wij werken grensverleggend en vernieuwend, met impact op de zorg van vandaag en de gezondheid van morgen.

De afdelingen Oncologie en Hematologie behoren tot de grootste van Nederland. Ze hebben wereldwijd een toonaangevende positie in klinisch wetenschappelijk onderzoek gericht op het verbeteren van bestaande behandelmethoden en het ontwikkelen van nieuwe therapieën.

In deze functie werk je voor beide afdelingen en word je gepositioneerd binnen het Clinical Trial Center (CTC), dat ondersteuning biedt op het gebied van trial- en datamanagement en researchverpleging. Je werkt nauw samen met drie collega-programmamanagers voor de contract- en budgetonderhandelingen en hebt daarnaast veel contact met onder andere oncologen, hematologen, trialmanagers en de indieningscoördinator voor METC-aanvragen.

Profiel

• Je beschikt over academisch werk- en denkniveau en hebt ruime ervaring met het opzetten en uitvoeren van klinische studies.
• Je bent een stevige onderhandelaar met een oplossingsgerichte en pragmatische instelling.
• Je weet met jouw uitstekende sociale vaardigheden mensen te motiveren, verbinden en duurzame samenwerkingen op te bouwen.
• Je bent proactief, nauwkeurig en resultaatgericht.
• Je beheerst zowel de Nederlandse als Engelse taal in woord en geschrift.

Wat bieden wij

• Een jaarcontract met uitzicht op een vast dienstverband.
• Een bruto maandsalaris tussen de € 3.598,- en € 5.669,- (schaal 10) bij een volledige werkweek van 36 uur.
• We zoeken een collega die tussen de 28 en 32 uur in de week kan werken. Samen bespreken we jouw inzetbaarheid. Een goede werk-privébalans vinden we belangrijk.
• Gedeeltelijk thuiswerken behoort tot de mogelijkheden, net als 4 x 9 uur werken.
• Een 13e maand die we in november uitkeren en een reiskostenvergoeding.
• Een pensioenverzekering bij het ABP. Wij betalen 70% van je pensioenpremie waardoor je netto salaris hoger uitvalt dan je misschien denkt.
• Sportfaciliteiten in het Erasmus MC. En heb je een lekke band? Onze fietsenmaker repareert deze graag.

Meer informatie

Maak van deze vacature jouw nieuwe baan! Solliciteer nu via de sollicitatiebutton. Het begint met doen.

Inhoudelijke vragen over de vacature? Ileana Ruse, manager Clinical Trial Center, beantwoordt deze graag via 06 144 382 62. of stuur een WhatsApp.