Coördinator Klinisch Onderzoek (Trialbureau WAKZ)

Wat ga je doen?

Binnen het Willem-Alexander Kinderziekenhuis (WAKZ) speel je als Coördinator Klinisch Onderzoek een centrale rol in het opzetten, implementeren, uitvoeren en monitoren van kind-gebonden klinisch onderzoek. Je ondersteunt en adviseert onderzoekers en specialisten bij alle stappen in het onderzoeksproces, van voorbereiding tot afronding. Daarbij bewaak je de voortgang en zorg je dat onderzoek voldoet aan de geldende wet- en regelgeving. Je bent aanspreekpunt voor afdeling brede taken zoals datamanagement, datastewardship en het registreren van onderzoek in Converis. Je werkt nauw samen met de Wetenschapscommissie, onderzoeksverpleegkundigen en datamanagers, én met externe partijen zoals het projectenbureau, de METC, LURIS en de commissie Good Research Practice.

Jouw kerntaken zijn:

• Begeleiden van onderzoekers bij consultaties en het zelfstandig afhandelen van hun vragen.
• Meeschrijven en adviseren bij opstellen van onderzoeksdossiers, waaronder protocol, PIF, monitorplan en datamanagementplan.
• Coördineren van het projectmanagement: afstemmen met studiecentra, organiseren van initiaties, opstellen van rapportages en begeleiden van close-outs.
• Fungeren als secretaris van de Wetenschapscommissie en de Biobankcommissie van het WAKZ.
• Beheren van datasafes, beoordelen van datamanagementplannen en bouwen en valideren van Castor-databases als lokale data steward.

Daarnaast vertegenwoordig je het WAKZ als super user en offertebehandelaar binnen het PaNaMa-systeem. Ook draag je bij aan communicatie (zoals Zenya, intranet en LUMC.nl) en denk je mee bij subsidieaanvragen en begrotingen in afstemming met het projectenbureau.

Waar ga je werken?

Het WAKZ is een moderne, kindvriendelijke en innovatieve afdeling met verschillende verpleegafdelingen en een polikliniek voor kinderen van nul tot achttien jaar. Het WAKZ heeft als speerpunten Stamceltransplantatie bij kinderen voor niet-oncologische indicaties, kindercardiologie en neonatologie en omvat verder alle kindergeneeskundige sub-specialismen. Er wordt in goede verstandhouding samengewerkt met de diverse andere (sub)specialismen binnen en buiten het LUMC.

Wat neem je mee?

Je bent een enthousiaste en proactieve collega die het leuk vindt om regie te nemen in een complex onderzoeksproces. Je werkt graag samen met verschillende disciplines en weet daarin overzicht te houden en afstemming te organiseren. Dankzij je goede communicatieve vaardigheden en organiserend vermogen weet je anderen te verbinden en onderzoek effectief te ondersteunen.

Verder heb je:

• Een hbo- of wo-opleiding afgerond.
• Een BROK-certificaat, of je bevindt je in de afrondende fase.
• Kennis van en ervaring met wet- en regelgeving rondom klinisch wetenschappelijk onderzoek.
• Interesse in het aansturen en coördineren van multidisciplinaire processen.

Wat bieden we jou?

Door gezondheid gedreven; dat is onze missie. Dit geldt uiteraard niet alleen voor onze patiënten maar ook voor onze medewerkers. We streven naar een veilige, inclusieve en gelijkwaardige werkomgeving waarin talentontwikkeling en verbindend leiderschap centraal staan. Om te kunnen blijven leren en ontwikkelen bieden wij interne opleidingen en bijscholing aan. Daarnaast heb je recht op een eindejaarsuitkering (8,3%), vakantiegeld, fietsregeling, sportbudget, thuiswerkvergoeding en een uitstekende reiskostenregeling voor woon-werkverkeer. Ook ben je als medewerker van het LUMC aangesloten bij het ABP pensioenfonds. Dit betekent dat maar liefst 70% van je pensioenpremie betaald wordt door het LUMC en je daardoor netto meer salaris over houdt. Wel zo fijn!

Waar staan wij voor?

Als academisch medisch centrum streeft het LUMC naar een medewerkersbestand dat een goede afspiegeling is van de samenleving. Wij zetten ons in voor de hoogste kwaliteit op het gebied van gezondheidszorg, onderwijs en (internationaal) onderzoek, waarbij diverse perspectieven van cruciaal belang zijn. Duurzaamheid staat bij ons ook hoog in het vaandel: we zetten ons in voor een gezonde toekomst, niet alleen voor mensen, maar ook voor de planeet. In lijn met deze waarden willen we een creatieve en inspirerende werkplek zijn, waar het voor ons van essentieel belang is dat iedereen zich thuis, veilig en erkend voelt. Bij ons draait het om wie je bent en wat je bijdraagt, ongeacht je achtergrond. Samen werken wij aan een duurzame en inclusieve toekomst, zowel voor de mensen om ons heen als voor de wereld waarin we leven. Samen zijn wij LUMC.

Meer informatie

• Als gedreven coördinator klinisch onderzoek bedraagt je salaris minimaal € 3.430,- en maximaal € 4.562,- bruto per maand (schaal 8, CAO UMC). Deze bedragen zijn op basis van een fulltime dienstverband.
• De sollicitatieprocedure bestaat, afhankelijk van het aantal sollicitanten, uit een eventuele voorselectie, gevolgd door één of twee gespreksrondes.
• Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.